Главная » Болезни почек


Врожденные болезни почек у детей



Болезни почек у детей

Болезни почек у детей могут быть врожденными и приобретенными. Из-за огромного запаса компенсаторных возможностей детского организма не всегда удается вовремя диагностировать ту или иную проблему. Лечить почки у детей надо сразу, можно конечно найти хорошего детского остеопата. но можно и наверное лучше обратится к специализированным врачам по данной болезни. Но резервы возможностей почки заканчиваются очень быстро. А все из-за того, что мы живем всю жизнь с определенным запасом клеток паренхимы – ткани, которая отвечает за фильтрацию крови и выведение токсинов из организма. Сколько паренхимы заложилось у эмбриона, столько ее и будет на протяжении всей жизни. При неправильном питании и после перенесенных тяжелых заболеваний количество этих клеток будет снижаться. Ткань паренхимы не регенерируется и не размножается делением.

Основные врожденные болезни почек у детей

1. Гидронефроз является следствием нарушения оттока мочи из чашечек. Возникает из-за обструкции в нижней трети мочеточника по причине недоразвития или существенного сужения просвета. Проявляется значительным увеличением собирательной системы. Возможна диагностика на ранних сроках беременности (от 20 недель). Метод лечения зависит от степени нарушения. При обструкции средней и тяжелой степени оперативное лечение в первые месяцы жизни дает превосходные результаты.

2. Мегауретер – следствие рефлюкса (ПМР), то есть обратного заброса мочи из мочевого пузыря. Возникает из-за слабости или недоразвития клапанов уретры. Иногда возникает по причине незрелости нервной системы у младенцев. При тяжелой степени показано оперативное лечение или коррекция гелями типа Вантрис .

3. Мультикистоз – ткань почки видоизменена или из-за генетических отклонений, или по причине воздействия токсических веществ на ранних сроках беременности. Функции в мультикистозной почке нет. Если она стабильна, нет признаков увеличения и нет высокого давления, то почку не удаляют. Со временем она усыхает и исчезает совсем. Если же есть осложнения в виде гипертензии или наблюдается явный рост видоизмененного органа, необходима нефрэктомия.

4. Поликистоз – генетическое заболевание. Почки сохраняют свою функцию в зависимости от типа поликистоза. При детском типе функция может сохраняться до 20 лет. Однако дальше наступает хроническая почечная недостаточность (ХПН). В зависимости от стадии ХПН в дальнейшем начинают процедуры диализа или проводят трансплантацию донорской почки. Поликистоз взрослого вида проявляется после 30 лет внезапным появлением кист в ткани паренхимы. Течение болезни менее злокачественное, чем при детском поликистозе. При здоровом образе жизни прогноз благоприятный и для жизни, и для здоровья.

5. Анатомические аномалии в строении или расположении почек. Сюда входят такие отклонения, как удвоенная почка, подковообразная почка, полное удвоение почки и мочеточника. Лечение оперативное в первый год жизни.

Приобретенные болезни почек

1. Пиелонефрит. Воспаление почки вследствие перенесенных заболеваний или после переохлаждения. Также может развиться после оперативных вмешательств в почечно-мочевыводящую систему. При своевременном лечении болезнь отступает легко. Применяются антибиотики, которые подбираются после анализа на чувствительность флоры к антибактериальным препаратам. При игнорировании проблемы возможно развитие ХПН.

2. ХПН – хроническая почечная недостаточность. Сама по себе почечная недостаточность – это не болезнь, а симптом какого-либо заболевания. Постепенное снижение функции почки не позволяет полностью выводить продукты распада белка и лишние соли. Все это накапливается в крови, и происходит интоксикация. При ХПН 4-5 степени делают диализ – искусственное очищение крови. При возможности лучшим лечением ХПН является пересадка почки.

3. Уролитиаз, или мочекаменная болезнь. Развивается при неправильном питьевом режиме. Дети должны пить достаточно чистой воды, чтобы потом излишки соли могли свободно раствориться и выйти вместе с мочой. Заболевание также может быть следствием недостаточной функции почки. По той или иной причине паренхима не справляется с обеспечением оптимального минерального обмена. Это может быть следствием перенесенных воспалительных процессов в почке и после оперативного вмешательства. Если камни не очень крупные, то их дробят ультразвуком, и после они выходят более мелкими фрагментами. Если раздробить их не удается, то камни извлекают хирургическим путем.

4. Нефрит. Под нефритом подразумевают все воспалительные процессы в почках, которые не удается систематизировать как пиелонефрит.

5. Гематурия. Появление крови в моче может быть следствием обструкции в мочевыводящей системе или же являться признаком нарушения почечной фильтрации. Клетки паренхимы устроены так, что из крови через них могут выходить продукты распада белковых соединений, соли, токсины. Но они не должны выводить фрагменты крови и ее клетки. Гломерулонефрит у детей может протекать вместе с заболеваниями органов слуха и зрения. Чаще развивается по причине генетических отклонений или травм в области поясницы. Реже – после перенесенных острых почечных воспалений.

Трихомониаз: появление, лечение и профилактика

Летнее здоровье: как справиться с повреждениями на отдыхе

Заболевание почек у новорожденных: причины, симптомы, лечение

Почечные заболевания у новорожденного являются распространенной патологией. Главное заранее поставить диагноз для предотвращения разных почечных осложнений. У малышей заболевание опасно тем, что протекает без симптомов. Предупредить его лучше еще во время беременности. Чем опасно почечное заболевание для новорожденного? Какие методы лечения разрешается использовать?

Причины развития почечных заболеваний у новорожденного

  • Генетические или врожденные заболевания – почечная дисплазия, почечный поликистоз, гидронефроз, дистопия.
  • Приобретенные почечные патологии – тромбоз сосудов почек, нефрит, инфекционное заболевание мочевого пути.

Нефрит у плода развивается внутриутробно, когда беременная страдает от гипоксии. Также, если беременная переболела вирусной инфекцией, принимала некоторые препараты.

Ишемическая нефропатия у малышей развивается при недостаточном внутриутробном почечном кровоснабжении. Как правило, такое происходит при разных инфекционных заболеваниях. Почечная недостаточность у новорожденного развивается в результате повышенного уровня креатинина в крови. Врач обращает внимание, что у новорожденного при почечной недостаточности развивается такая симптоматика:

Обращаем ваше внимание, что почечные заболевания у новорожденного могут иметь разную симптоматику. Что должно насторожить родителей?

  • Желтушная кожа у новорожденного.
  • Постоянный жидкий стул.
  • Сильная рвота.
  • Внезапное повышение температуры тела.

Довольно часто, кроме почечного заболевания, больной имеет и другие серьезные патологии. В данном случае обращают внимание на:

  • Отсутствие мочеиспускания в первые дни после родов.
  • Внезапные судороги, которые чем-то напоминают менингит.
  • Новорожденный становится беспокойный во время мочеиспускания.

Важно учитывать, что у некоторых новорожденных наблюдается симптоматика почечного заболевания, но на самом деле все нормально. Появившееся симптомы указывают на адаптацию малыша в окружающей среде. В данном случае важно своевременно отличить заболевание от временного состояния. Для этого малыша внимательно осматривает неонатолог, нефролог.

Когда новорожденному нужно обязательно сдавать анализ мочи?

Если у малыша подозревается почечная патология, обязательно сдается анализ мочи:

  • Сразу после того как новорожденного выписали из роддома.
  • Перед профилактической прививкой.
  • После прививки.
  • После перенесенной кишечной инфекции.
  • В случае плохого набора веса.

В случае наследственной предрасположенности ребенка к почечному заболеванию, обязательно назначается УЗИ почек.

Виды почечных заболеваний у новорожденного

На сегодняшний день у малышей диагностируют разные патологии почек. Важно своевременно выявить заболевание, чтобы предупредить тяжелые последствия.

Недержание мочи у новорожденного

Если ваш малыш не может удерживать мочу в мочевом пузыре, не чувствует позывов к мочеиспусканию, у него диагностируют – мочевое недержание. Нарушение является достаточно серьезным, но мама не должна отчаиваться. Кроме того, важно учитывать, что ребенок может контролировать свое мочеиспускание только к двум годам.

Заболевание отличается от предыдущего тем, что малыш имеет позывы к мочеиспусканию, но терпеть не может. Он не добегает до туалета.

Расширенная почечная лоханка

Как правило, ребенок рождается с данной патологией, но она проходит уже к одному году. В некоторых ситуациях патология остается и не проходит. Очень много причин, которые приводят к данному состоянию: рефлюксы, приводящие к забросу мочи в почку из мочеточника, а также почечная сосудистая аномалия.

Инфицирование мочевыводящих путей новорожденного

  • Пиелонефрит характеризуется тем, что воспаление поражает почечные ткани.
  • Цистит возникает, когда воспаляется мочевой пузырь.
  • Уретрит наблюдается при воспалении мочеиспускательного канала.

Бактерии могут сначала попасть на промежность малыша или его половые органы. Затем оказываются в уретре и почках.

Как показывает статистика, чаще всего инфекционные заболевания мочевой системы имеют девочки. Объясняется это физиологическими особенностями половых органов. У девочек уретра является короткой, поэтому бактерии быстро оказываются в мочеполовых органах.

Почечная недостаточность у новорожденного

Это одна из опасных патологий, которая приводит к тому, что почки ребенка полностью перестают работать. Такое состояние угрожает жизни малышу. В данном случае необходимо срочно пройти обследование и начать лечение. Из-за почечной недостаточности у ребенка полностью нарушается электролитный баланс, в крови начинает скапливаться мочевая кислота.

Острая почечная недостаточность у малышей спровоцирована тем, что беременная употребляла вредные лекарственные препараты, который поразили почки новорожденного.

Методы лечения почечных заболеваний у новорожденного

При первой же симптоматике нужно срочно обращаться к лечащему врачу – педиатру, урологу. Нельзя заниматься самолечением, использовать для малышей народные способы лечения. Довольно часто самолечение приводит к ухудшению состояния малыша.

Перед назначением лечения врач назначает такие лабораторные анализы:

  • Анализ мочи. С помощью его можно своевременно узнать об осадке солей, крови, эритроцитов.
  • Анализ крови при почечной патологии показывает общую интоксикацию организма, сильнейший воспалительный процесс.
  • УЗИ почек дает возможность своевременно диагностировать врожденные патологии строения мочеполовой и почечной системы.

Таким образом, почки являются одним из основных органов человека. Если нарушается их работа, в организме происходят сбои, поэтому важно следить за состоянием своего малыша. В профилактических целях беременная должна придерживаться всех основных рекомендаций: вести здоровый образ жизни, не принимать разные медикаментозные средства, стараться своевременно лечить все инфекционные заболевания. Здоровье ребенка в ваших руках!

Интересные статьи:

Врожденное заболевание почек у новорожденного ребенка

Самое распространенное врожденное заболевание почек у новорожденного ребенка – это почечная недостаточность (поликистоз или мультикистоз). При поликистозе нормальные почечные элементы подвергаются кистозному расширению. При мультикистозе кисты в почке развиваются не за счет дилатации почечных элементов, в таком случае целиком вся почка начинает развиваться ненормально. Почка больного ребенка состоит из незрелых диспластических образований и кист разных размеров.

Уже в пренатальном периоде ребенка в ходе ультразвукового исследования можно выявить у него мультикистозную почку. Может это сделать специалист и при пальпации. В большинстве случаев, к сожалению, это состояние остается невыявленным и часто подвергается регрессии. У некоторых взрослых со случайно обнаруженной впоследствии единственной почкой, вторая почка изначально была мультикистозной.

За мультикистозную почку можно принять любые другие врожденные кистозные болезни почек, однако встречаются они довольно редко. Самый важный момент –дифференциальный диагноз между мультикистозностью почки и обструкцией лоханочно-мочеточникового сегмента. При мультикистозной почке всегда есть фотопения, а обструкция лоханочно-мочеточного сегмента всегда, даже в тяжелом случае, сопровождается сканированием функционирующей почки.

У всех детей с врожденным заболеванием почек поражаются почки и печень, однако в младенческом возрасте поражение почек выражено сильнее. В тяжелых случаях поражений почек имеет место летальный исход из-за легочной гипоплазии. У детей более старшего возраста обычно развиваются осложнения, которые связаны с печеночным фиброзом. Это кровотечение из расширенных вен пищевода или гепатоспленомегалия из-за портальной гипертензии.

Благодаря развитию интенсивной неонатальной терапии двухлетняя выживаемость пациентов составляет примерно 50 %. Однако практически у всех больных в старшем возрасте начинает развиваться хроническая почечная недостаточность (у 50 % она затрагивает подростковый возраст).

Поражение печени проявляется в различной степени. Одним маленьким пациентам требуется лечение, так как есть риск развития портальной гипертензии, а у других заболевание переходит в субклиническую форму и его можно выявить лишь при биопсии или ультразвуковом исследовании.

В редких случаях врожденное заболевание почек в младенческом возрасте проявляется легочной гипоплазией. У детей в более старшем возрасте это заболевание проявляется обычно сочетанием патологических состояний, наблюдаемых у взрослых. Это гематурия, инфекции мочевыводящих путей, боли в области поясницы, повышенное артериальное давление, протеинурия, пальпируемые почки или интрацеребральное кровотечение.

Примерно половина пациентов, имеющих клинические проявления в младенческом возрасте, умирает от сепсиса или дыхательной недостаточности. В случаях же, когда болезнь появляется позже, почечная недостаточность не развивается до периода полового созревания.

Как и в старшем возрасте, маленьким детям показано интенсивное лечение. Оно направлено на предотвращение различных осложнений – гипертензии, инфекций. При выявлении у маленького ребенка кисты в почке требуется тщательно обследовать всех членов семьи. Затем вся семья периодически наблюдается у специалистов с целью более раннего обнаружения развившегося поликистоза почек.

При наличии у ребенка мультикистозной диспластической почки ее можно удалить. В пользу хирургического удаления говорят данные о ее дальнейшем озлокачествлении (опухоль Вильмса или почечно-кисточная карцинома). Они нередко встречаются у пациентов с мультикистозом почек. Однако большинство детских урологов выносят решение просто наблюдать больных с мультикис-тозными почками, проводя периодически ультразвуковое исследование и контролируя артериальное давление. Всем пациентам, у которых развивается гипертензия или появляются объемные образования в проекции почек, рекомендуется выполнять нефрэктомию. Также некоторые хирурги удаляют мультикистозные почки, не способные к регрессии. Как только мультикистозная почка регрессировала по данным ультразвукового исследования, регулярное наблюдение прекращается.

Поликистоз почек у детей

Наследственным заболеванием является поликистоз почек. Страдают болезнью в младенчестве. Характеризуется образованием кист, которые прогрессируют и увеличиваются в размере. Диагностируется инструментальным обследованием. Проводят терапевтическое лечение.

Болезни почек у новорожденных

Болезни почек у новорожденных несут в себе опасность из-за трудной диагностики. Правильно будет во время беременности делать профилактику таких заболеваний у плода, соблюдать требования врача. При выявленной же болезни нужно не откладывая лечить ребенка.

Болезнь почек: нефроптоз

Болезнь почек нефроптоз является опасной, так как при ней почка смещается со своего места, что может привести к множеству негативных последствий. Заболевание требует серьезного лечения. И чем раньше оно будет начато, тем меньше осложнений возникнет.

Эндовидеохирургическое лечение больных с нефроптозом

Эндовидеохирургическое лечение осуществляется с помощью почечного бандажа, который больной надевает до момента утреннего подъема с постели и носит целый день. Рекомендуется укреплять мышцы брюшной стенки и усиленное питание, если малый вес.

© 2010 - 2016
Все права защищены.

Источники: http://www.womandoctor.ru/article/bolezni-pochek.html, http://medportal.su/zabolevanie-pochek-u-novorozhdennyx/, http://www.skalpil.ru/pediatriya/2059-vrozhdennoe-zabolevanie-pochek-u-novorozhdennogo-rebenka.html

Комментариев пока нет!

Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр внизу: код подтверждения



Меню


Избранные статьи

Препараты при цистите с кровью у женщин

Насколько опасно наличие крови при далее...


Голова болит и пульс слабый

Что делать если слабый пульс? Для нормализации далее...


Массаж у кошки мочевого пузыря у

Паралич и парез далее...




Популярные статьи

Нет аппетита при сахарном диабете (64)

Лечебные травы при сахарном диабете (35)

Чем снять боли в ногах при сахарном диабете (33)

Перелом шейки бедра при сахарном диабете (26)

Чёрная бузина при сахарном диабете (25)

Диабет 1 типа лечение народными средствами (22)

Как питаться при сахарном диабете на инсулине (21)

Арбузы дыни при сахарном диабете (15)

Новые статьи

Цистит помощь в домашних условиях

Быстрая помощь при цистите Цистит – это распространенное заболевание, которое возникает из-за того, что в мочевой пузырь попадает инфекция и вызывает его воспаление. далее...


Болезни волнистых попугаев их симптомы и лечение

Болезни волнистых попугаев Предотвратить заболевание куда легче, чем потом лечить пернатого питомца. Правильно подобранный рацион, соблюдение норм содержания волнистого попугая, регулярная уборка и наблюдение за внешним видом далее...


Вывести камни из почек корнем подсолнуха

Что лечит корень подсолнуха, и как его правильно применять? В наше время редко кому удается избежать столь распространенных проблем далее...


Вывести камни в почках пивом

Алкоголь при мочекаменной болезни: мифы о пользе Важно! Урологи в шоке:Эффективное и доступное средство от заболеваний почек существует. Читать далее Таким заболеванием, как мочекаменная болезнь далее...